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达沙替尼片的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2024-07-03 16:53:43 1106次浏览 相关药品:达沙替尼片

达沙替尼片是一种用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者的药物。尽管达沙替尼片在治疗上具有一定的疗效,但在使用过程中,患者需要注意一些事项和禁忌症。接下来,我们将对其进行详细介绍。

1. 服用前的注意事项

在开始使用达沙替尼片之前,患者应该认真阅读药品说明书,并且按照医生的指导进行服用。此外,患者应告知医生自己的过敏史和其他正在使用的药物,以免发生不良反应或药物相互作用。在服用期间,患者应定期进行检查,并密切观察身体反应,及时与医生沟通。

2. 使用时的注意事项

在服用达沙替尼片期间,患者应严格按照医生的建议进行用药,不得随意更改剂量或停止使用。同时,患者应避免与酸性药物、碱性药物或抗酸药物同时使用,以免影响药效。在使用过程中,如出现严重的不良反应或持续性的副作用,应及时就医处理。

3. 使用禁忌症

达沙替尼片在一些情况下是禁忌的,例如对本品中的任何成分过敏的患者、妊娠期间以及哺乳期间的妇女、严重的肝功能损害患者等。此外,对于存在心电图QT间期延长或临床上具有严重的心律失常病史的患者,也应慎重考虑使用达沙替尼片。

4. 用药期间的注意事项

在使用达沙替尼片期间,患者应定期进行相关的心电图监测,并密切观察心脏功能。同时,患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累、情绪激动等,以减少不良反应的发生。此外,患者在用药期间应避免饮酒或吸烟,以免影响药效或加重病情。

综上所述,达沙替尼片作为一种治疗CML的药物,具有一定的疗效,但在使用过程中需要患者和医生密切合作,严格遵守注意事项和禁忌症,以确保治疗的安全有效。

达沙替尼片

达沙替尼片 生产厂家:正大天晴药业集团股份有限公司 功能主治:本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 用法用量:应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。不良反应发生时的剂量调整:骨髓抑制:在临床试验中,骨髓抑制可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗。必要时给予血小板和红细胞输注。出现耐药性骨髓抑制(如嗜中性粒细胞减少症状持续超过7天)的可使用造血生长因子。非血液学不良反应:如果在达沙替尼用药过程中发生了重度飞血液学不良反应,那么必须停止治疗,直至事件解决。随后,治疗可以以适当降低后的剂量重新开始,剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。儿童患者:由于缺少安全性和疗效数据,不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见【药理毒理】)“药效学特点”)。老年患者:在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。肝功能损害:轻度、中度或重度肝功能损害的患者可以接受推荐的起始剂量。尽管如此,本品应慎用于肝功能损害的患者(见【注意事项】和【药代动力学】)。肾功能损害:尚未在肾功能降低的患者中进行本品的临床试验(实验排除了血清肌酐浓度>1.5倍正常上限的患者)。由于达沙替尼及其代谢产物在肾脏的清除率<4%,因此,肾功能不全的患者预期不会出现全身清除率的降低。
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