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达沙替尼片的副作用大不大

发布时间:2024-07-05 10:28:20 1259次浏览 相关药品:达沙替尼片

达沙替尼片是一种用于治疗费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)患者的药物,但使用过程中可能会出现一些副作用。接下来,我们将对达沙替尼片的副作用进行详细解析。

首先,让我们了解一下达沙替尼片的常见副作用。

1. 消化系统副作用

在服用达沙替尼片期间,一些患者可能会出现消化系统方面的副作用,如恶心、呕吐、腹泻和消化不良等。这些副作用通常在治疗初期出现,但大多数患者在适应期后会逐渐减轻或消失。

2. 皮肤反应

另一个常见的副作用是皮肤反应,包括皮疹、瘙痒、干燥和色素沉着等。这些皮肤反应通常是轻度的,但有时可能需要医生的干预或调整剂量。

3. 骨髓抑制

达沙替尼片可能会导致骨髓抑制,使血小板、白细胞和红细胞的数量降低。这可能会增加感染和出血的风险。因此,在治疗期间需要定期进行血液检查以监测血液参数。

4. 心血管副作用

一些患者可能会经历心血管方面的副作用,如心律不齐、高血压和心脏衰竭等。这些副作用相对较少见,但需要密切监测和及时处理。

尽管达沙替尼片可能会引起一些副作用,但在大多数情况下,这些副作用是可控的,并且往往可以通过适当的管理和治疗得到缓解。因此,在使用达沙替尼片治疗CML时,患者应密切关注任何不适反应,并及时向医生报告,以便采取适当的措施。

达沙替尼片

达沙替尼片 生产厂家:正大天晴药业集团股份有限公司 功能主治:本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 用法用量:应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。不良反应发生时的剂量调整:骨髓抑制:在临床试验中,骨髓抑制可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗。必要时给予血小板和红细胞输注。出现耐药性骨髓抑制(如嗜中性粒细胞减少症状持续超过7天)的可使用造血生长因子。非血液学不良反应:如果在达沙替尼用药过程中发生了重度飞血液学不良反应,那么必须停止治疗,直至事件解决。随后,治疗可以以适当降低后的剂量重新开始,剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。儿童患者:由于缺少安全性和疗效数据,不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见【药理毒理】)“药效学特点”)。老年患者:在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。肝功能损害:轻度、中度或重度肝功能损害的患者可以接受推荐的起始剂量。尽管如此,本品应慎用于肝功能损害的患者(见【注意事项】和【药代动力学】)。肾功能损害:尚未在肾功能降低的患者中进行本品的临床试验(实验排除了血清肌酐浓度>1.5倍正常上限的患者)。由于达沙替尼及其代谢产物在肾脏的清除率<4%,因此,肾功能不全的患者预期不会出现全身清除率的降低。
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