达沙替尼片会出现副作用吗
达沙替尼片是一种治疗费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)的药物,特别适用于那些对伊马替尼耐药或不耐受的患者。像所有药物一样,它也可能会带来一些副作用,因此在使用前需要了解相关的风险和注意事项。
1. 达沙替尼片的常见副作用
达沙替尼片可能会导致一些常见的副作用,包括但不限于:
2. 消化系统副作用
这类副作用包括恶心、呕吐、腹泻、消化不良等。有些患者可能会出现食欲减退或口干等症状。
3. 皮肤反应
达沙替尼片也可能引发皮肤方面的反应,如皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等。在使用过程中应注意保持皮肤清洁,并及时就医处理。
4. 血液系统副作用
部分患者在使用达沙替尼片后可能出现贫血、白细胞减少、血小板减少等血液方面的问题。这些副作用可能会导致出血、感染等并发症,因此需密切监测血常规指标。
5. 心血管系统副作用
在使用达沙替尼片期间,一些患者可能会出现心脏方面的问题,如心律失常、心肌损伤等。患者在治疗期间应定期进行心电图监测,及时发现并处理心脏相关的副作用。
6. 注意事项
在使用达沙替尼片期间,患者应密切关注自身情况,定期进行体检和相关检查,及时向医生报告任何异常反应。同时,患者在用药期间应避免饮酒、吸烟及大量摄入维生素补充剂,以免影响药物疗效或加重副作用。
虽然达沙替尼片可能会出现一些副作用,但在临床上它仍然是一种有效的治疗选择,能够帮助患者有效控制病情。在使用前,患者应充分了解药物的使用说明书,遵循医生的建议,并及时向医生咨询任何疑问或不适。
达沙替尼片
生产厂家:正大天晴药业集团股份有限公司
功能主治:本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
用法用量:应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。不良反应发生时的剂量调整:骨髓抑制:在临床试验中,骨髓抑制可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗。必要时给予血小板和红细胞输注。出现耐药性骨髓抑制(如嗜中性粒细胞减少症状持续超过7天)的可使用造血生长因子。非血液学不良反应:如果在达沙替尼用药过程中发生了重度飞血液学不良反应,那么必须停止治疗,直至事件解决。随后,治疗可以以适当降低后的剂量重新开始,剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。儿童患者:由于缺少安全性和疗效数据,不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见【药理毒理】)“药效学特点”)。老年患者:在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。肝功能损害:轻度、中度或重度肝功能损害的患者可以接受推荐的起始剂量。尽管如此,本品应慎用于肝功能损害的患者(见【注意事项】和【药代动力学】)。肾功能损害:尚未在肾功能降低的患者中进行本品的临床试验(实验排除了血清肌酐浓度>1.5倍正常上限的患者)。由于达沙替尼及其代谢产物在肾脏的清除率<4%,因此,肾功能不全的患者预期不会出现全身清除率的降低。
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