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达沙替尼片的服用剂量及注意事项

发布时间:2024-09-16 08:11:26 903次浏览 相关药品:达沙替尼片

达沙替尼片是一种用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者的药物。下面我们将详细介绍达沙替尼片的服用剂量及注意事项。

1. 服用剂量

在使用达沙替尼片之前,请务必遵循医生的建议,并按照医嘱正确服用药物。通常情况下,成年患者的建议初始剂量为100毫克,每日一次口服。根据个体情况和治疗反应,医生可能会调整剂量。在服用过程中,请勿自行更改剂量,以免影响疗效。

2. 注意事项

在服用达沙替尼片期间,患者需要密切关注自身的身体状况,并定期进行医生指定的检查。同时,需要注意以下事项:

a. 不要在没有医生指导的情况下停止或改变药物剂量,以免影响疗效或产生不良反应。

b. 避免与某些药物同时使用,特别是可能与达沙替尼片相互作用的药物。在使用其他药物之前,请告知医生,以免发生药物相互作用。

c. 如果出现严重的不良反应或过敏反应,如呼吸困难、胸痛、肿胀等,请立即停止服用药物,并就医寻求帮助。

d. 在服用达沙替尼片期间,可能会出现一些常见的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等,但大多数患者能够耐受。如果副作用严重或持续时间较长,请及时就医咨询。

e. 建议避免在空腹时服用达沙替尼片,可选择在餐后服用,以减少胃肠道不适的发生。

3. 注意事项延伸

除了以上提到的注意事项外,患者在使用达沙替尼片期间还应注意保持良好的生活习惯,包括适量运动、均衡饮食、充足睡眠等。同时,避免饮酒和吸烟,以免影响药物的疗效。如果有任何疑问或不适,请及时与医生沟通,寻求专业建议。

4. 结束语

达沙替尼片是一种有效治疗费城染色体阳性慢性髓细胞白血病的药物,但在使用过程中需要患者密切遵循医嘱,并注意药物的剂量和注意事项。只有在医生的指导下正确使用药物,才能达到最佳的治疗效果,帮助患者尽早康复。

达沙替尼片

达沙替尼片 生产厂家:正大天晴药业集团股份有限公司 功能主治:本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 用法用量:应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。不良反应发生时的剂量调整:骨髓抑制:在临床试验中,骨髓抑制可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗。必要时给予血小板和红细胞输注。出现耐药性骨髓抑制(如嗜中性粒细胞减少症状持续超过7天)的可使用造血生长因子。非血液学不良反应:如果在达沙替尼用药过程中发生了重度飞血液学不良反应,那么必须停止治疗,直至事件解决。随后,治疗可以以适当降低后的剂量重新开始,剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。儿童患者:由于缺少安全性和疗效数据,不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见【药理毒理】)“药效学特点”)。老年患者:在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。肝功能损害:轻度、中度或重度肝功能损害的患者可以接受推荐的起始剂量。尽管如此,本品应慎用于肝功能损害的患者(见【注意事项】和【药代动力学】)。肾功能损害:尚未在肾功能降低的患者中进行本品的临床试验(实验排除了血清肌酐浓度>1.5倍正常上限的患者)。由于达沙替尼及其代谢产物在肾脏的清除率<4%,因此,肾功能不全的患者预期不会出现全身清除率的降低。
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