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达沙替尼片药物相互作用是什么

发布时间:2024-10-23 16:00:24 896次浏览 相关药品:达沙替尼片

达沙替尼片是一种用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者的药物。其药物相互作用是治疗过程中需要特别注意的问题,下面将对达沙替尼片的药物相互作用进行解析。

1. 达沙替尼片与其他抗癌药物的相互作用

在接受达沙替尼片治疗期间,患者同时服用其他抗癌药物时,可能会发生药物相互作用。这些相互作用可能增加或减少达沙替尼片的药效,甚至引发不良反应。因此,医生在配药时需要谨慎考虑患者正在接受的其他药物,以避免不良后果。

2. 达沙替尼片与其他药物的相互作用

除了其他抗癌药物外,达沙替尼片还可能与其他类型的药物发生相互作用。例如,某些心血管药物、抗生素、抗真菌药物以及药物代谢酶的诱导剂或抑制剂都可能影响达沙替尼片的药效。因此,在患者使用达沙替尼片的同时,医生需要充分了解患者的其他药物使用情况,并根据需要调整剂量或选择合适的药物组合。

3. 达沙替尼片与食物的相互作用

与许多其他药物一样,达沙替尼片也可能受到食物的影响。某些食物可能影响达沙替尼片的吸收率或药效,因此,在服用达沙替尼片时需要遵循医生或药师的建议,注意饮食方面的限制或建议。

4. 达沙替尼片与饮酒的相互作用

饮酒可能影响达沙替尼片的代谢和药效,增加患者出现不良反应的风险。因此,在接受达沙替尼片治疗期间,患者应避免或限制饮酒,以确保药物的安全有效使用。

达沙替尼片作为一种用于治疗费城染色体阳性慢性髓细胞白血病的重要药物,其药物相互作用需要引起足够重视。在患者接受治疗期间,医生和患者应密切关注可能出现的药物相互作用,并采取适当的措施以确保治疗的安全和有效。

达沙替尼片

达沙替尼片 生产厂家:正大天晴药业集团股份有限公司 功能主治:本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 用法用量:应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。不良反应发生时的剂量调整:骨髓抑制:在临床试验中,骨髓抑制可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗。必要时给予血小板和红细胞输注。出现耐药性骨髓抑制(如嗜中性粒细胞减少症状持续超过7天)的可使用造血生长因子。非血液学不良反应:如果在达沙替尼用药过程中发生了重度飞血液学不良反应,那么必须停止治疗,直至事件解决。随后,治疗可以以适当降低后的剂量重新开始,剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。儿童患者:由于缺少安全性和疗效数据,不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见【药理毒理】)“药效学特点”)。老年患者:在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。肝功能损害:轻度、中度或重度肝功能损害的患者可以接受推荐的起始剂量。尽管如此,本品应慎用于肝功能损害的患者(见【注意事项】和【药代动力学】)。肾功能损害:尚未在肾功能降低的患者中进行本品的临床试验(实验排除了血清肌酐浓度>1.5倍正常上限的患者)。由于达沙替尼及其代谢产物在肾脏的清除率<4%,因此,肾功能不全的患者预期不会出现全身清除率的降低。
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