琥珀酸美托洛尔缓释片的副作用
首先,必须明确的是,副作用的出现与个体差异有关,不同的人在使用琥珀酸美托洛尔缓释片后可能会表现出不同的副作用。其中最常见的副作用是疲劳感和乏力。美托洛尔是一种β受体阻滞剂,它通过抑制心脏收缩和脉搏率来控制血压。然而,这也可能导致心脏和血管系统的正常功能受到影响,从而引发乏力和疲劳感。
其次,还有一些人可能会出现低血压的副作用。美托洛尔通过降低心脏收缩力和血管周径来降低血压,但是过低的血压可能导致头晕、眩晕和昏厥等不适症状。因此,在使用琥珀酸美托洛尔缓释片的过程中,需要密切监测血压,并根据医生的指导进行适当的调整。
此外,美托洛尔还可能引发一些不良反应,如青光眼、呼吸困难、胃肠道不适、皮疹等。这些副作用虽然相对较少见,但仍然需要引起重视。在出现以上不适症状时,患者应立即停止使用并求医咨询。
最后还需要注意的是,某些特殊人群应慎用琥珀酸美托洛尔缓释片。例如,孕妇、哺乳期妇女、肝功能受损者、广泛心包炎患者、糖尿病患者等都需要在医生的指导下谨慎使用,并根据具体情况进行剂量调整。这是因为琥珀酸美托洛尔缓释片在这些人群中的安全性和疗效尚未经过充分的研究和验证。
总之,正确认识和理解副作用对于患者在使用琥珀酸美托洛尔缓释片时非常重要。在医生的指导下,在合理的剂量下使用,并及时告知医生出现任何不适症状,以确保疗效的最大化,同时最大程度地减少副作用的发生。
琥珀酸美托洛尔缓释片
生产厂家:阿斯利康制药有限公司
功能主治:高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
用法用量:口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。剂量应个体化,以避免心动过缓的发生。下列是有效的用药指导:高血压:47.5-95mg,一日一次。服用95无效的患者可合用其它抗高血压药,最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂,或者增加剂量。心绞痛:95-190mg,一日一次。需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。在症状稳定的心力衰竭中,与血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、也许还有洋地黄类药物联合治疗。患者患有稳定性慢性心力衰竭,至少在最近6周未发生过急性心力衰竭,且至少在近2周未改变基本的治疗。用β受体阻滞剂治疗心力衰竭有时会引起暂时的症状恶化。在某些病例,可以继续治疗或减少用量,而在另一些病例,可能需要停止治疗。对于严重心力衰(NYHAIV)患者,只能由那些对心力衰竭治疗特别训练有素的医生决定是否开始用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。心功能II级的稳定性心力衰竭患者的用量治疗起始的二周内,推荐的起始用量为23.75mg,一日一次。二周后,剂量可增至47.5mg,一日一次。此后,每二周剂量可加倍。长期治疗的目标用量为190mg,一日一次。心功能III-IV级的稳定性心力衰竭患者的用量推荐的起始用量为11.875mg(23.75mg片的半片),一日一次。剂量应个体化,在增加剂量过程中应密切观察患者,因为某些患者的心力衰竭症状可能会加重。1-2周后,剂量可加至23.75mg,一日一次。再过2周后,剂量可增至47.5mg,一日一次。对于那些能耐受更高剂量的患者,每2周可将剂量加倍,最大可至190mg,一日一次。对低血压和(或)心动过缓的患者,可能需要减少所合用药物量或减少本品的剂量。开始的低血压不一定意味着在长期治疗中患者不能耐受本品的用量,但必须在病情稳定后才能增加剂量。其他注意事项包括可能需要增加对肾功能的监测。肾功能损害:肾功能对清除率无明显影响,因此肾功能损害患者无需调整剂量。肝功能损害:通常肝硬化患者所用琥珀酸美托洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能损害非常严重(如旁路手术患者)时才需考虑减少剂量。
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