琥珀酸美托洛尔缓释片不良反应
首先,在服用琥珀酸美托洛尔缓释片时可能出现低血压。这是由于美托洛尔可以减慢心脏的搏动速度和降低血压。如果血压过低,可能会导致头晕、乏力、头痛等不适症状。如果患者出现这些症状,应立即告知医生。
其次,美托洛尔还会引起心率减慢。正常情况下,心脏的搏动速率通常在60-100次/分钟之间。然而,在服用美托洛尔后,心率可能会降低到低于正常范围,导致心动过缓。这可能会导致患者感到胸闷、气短、乏力等症状。如果出现心悸、胸痛等症状,需要马上咨询医生。
此外,美托洛尔还可能导致胃肠道不适。患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。这些反应通常是短暂的,并且可以通过调整剂量或饮食来缓解。如果症状严重或持续,应及时咨询医生。
最后,长期使用美托洛尔还可能导致一些其他的不良反应。例如,它可能会引起睡眠障碍、抑郁、嗜睡等心理症状。这些反应通常是轻微的,但对患者的生活质量产生了一定的影响。如果这些反应持续存在或加重,患者应向医生寻求帮助。
总之,琥珀酸美托洛尔缓释片是一种常用的药物,但仍可能引起一些不良反应。患者在使用该药物时应密切观察自己的身体反应,并及时向医生汇报。医生会根据具体情况调整剂量或采取其他措施来应对不良反应,以确保患者的安全和舒适。
琥珀酸美托洛尔缓释片
生产厂家:阿斯利康制药有限公司
功能主治:高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
用法用量:口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。剂量应个体化,以避免心动过缓的发生。下列是有效的用药指导:高血压:47.5-95mg,一日一次。服用95无效的患者可合用其它抗高血压药,最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂,或者增加剂量。心绞痛:95-190mg,一日一次。需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。在症状稳定的心力衰竭中,与血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、也许还有洋地黄类药物联合治疗。患者患有稳定性慢性心力衰竭,至少在最近6周未发生过急性心力衰竭,且至少在近2周未改变基本的治疗。用β受体阻滞剂治疗心力衰竭有时会引起暂时的症状恶化。在某些病例,可以继续治疗或减少用量,而在另一些病例,可能需要停止治疗。对于严重心力衰(NYHAIV)患者,只能由那些对心力衰竭治疗特别训练有素的医生决定是否开始用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。心功能II级的稳定性心力衰竭患者的用量治疗起始的二周内,推荐的起始用量为23.75mg,一日一次。二周后,剂量可增至47.5mg,一日一次。此后,每二周剂量可加倍。长期治疗的目标用量为190mg,一日一次。心功能III-IV级的稳定性心力衰竭患者的用量推荐的起始用量为11.875mg(23.75mg片的半片),一日一次。剂量应个体化,在增加剂量过程中应密切观察患者,因为某些患者的心力衰竭症状可能会加重。1-2周后,剂量可加至23.75mg,一日一次。再过2周后,剂量可增至47.5mg,一日一次。对于那些能耐受更高剂量的患者,每2周可将剂量加倍,最大可至190mg,一日一次。对低血压和(或)心动过缓的患者,可能需要减少所合用药物量或减少本品的剂量。开始的低血压不一定意味着在长期治疗中患者不能耐受本品的用量,但必须在病情稳定后才能增加剂量。其他注意事项包括可能需要增加对肾功能的监测。肾功能损害:肾功能对清除率无明显影响,因此肾功能损害患者无需调整剂量。肝功能损害:通常肝硬化患者所用琥珀酸美托洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能损害非常严重(如旁路手术患者)时才需考虑减少剂量。
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