坏血病，也被称为血友病，是一种因凝血因子缺乏或功能异常而引起的出血性疾病。关于坏血病是否为遗传病这个问题，答案并不简单。坏血病可以分为血友病A和血友病B两种类型，两者均是由于凝血因子缺乏或异常引起的，但导致这种凝血因子缺陷的原因却有所不同。血友病A是由于缺乏凝血因子Ⅷ引起的，而凝血因子Ⅷ的缺乏通常与一个位于X染色体上的基因突变有关。因为X染色体基因只有男性有，因此血友病A几乎只发生在男性身上。绝大多数患血友病A的患者的母亲是携带该基因突变的女性，而父亲通常正常。如果一个女性是携带血友病A基因的，那么她的儿子有50%几率患病，而女儿有50%几率成为基因携带者。血友病B是由于缺乏凝血因子Ⅸ引起的，而凝血因子Ⅸ缺乏的原因则是一个位于X染色体上的基因缺陷。因此，血友病B的传递方式与血友病A基本相同，只发生在男性身上，且通常由母亲携带基因突变的女性传给儿子或携带者女性传给女儿。虽然血友病确有遗传倾向，但是并不是所有携带基因突变的人都表现出明显的疾病症状，这取决于许多其他因素，如基因的突变类型和严重程度、其他遗传因素以及环境因素等。因此，并不能简单地将血友病纳入遗传病的范畴。此外，还存在一种称为“获得性血友病”的类型，与先天性血友病不同的是，它是由于体内产生抗体而破坏凝血因子而引起的。这种疾病通常是由于自身免疫或疾病引起的异常免疫反应所导致，而不是一个特定的基因突变。综上所述，虽然血友病具有一定的遗传倾向，但并不是所有遗传基因突变的人都会患病。血友病的遗传模式具有性别相关性，主要发生在男性身上，父亲通常是正常的，而母亲可能是携带基因突变的女性。然而，还有其他类型的血友病，如获得性血友病，它与遗传因素无关。因此，我们不能简单地将血友病归类为纯粹的遗传病。