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9593个符合条件的药品

  • 维奈克拉(Venetoclax)
    美国艾伯维
    用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及急性髓性白血病(AML)。
  • 乌帕替尼(Upadacitinib)
    美国艾伯维
    适用于:1.类风湿性关节炎。2.银屑病性关节炎。3.特应性皮炎。4.溃疡性结肠炎。
  • 伊沙佐米(Ixazomib)
    日本武田
    适用于多发性骨髓瘤:既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者(联合来那度胺和地塞米松)。
  • 依维莫司(Everolimus)
    瑞士诺华制药
    适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。
  • 索托拉西布(Sotorasib)
    美国Amgen安进公司
    适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。
  • BLU-945(BLU-945)
    BLU-945(BLU-945) 处方药
    美国Blueprint Medicines
    适用于治疗或预防转移性EGFRL858R突变的非小细胞肺癌患者。
  • 阿那莫林(Anamorelin)
    日本小野
    用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。
  • 艾伏尼布(Ivosidenib)
    卢修斯制药(老挝)有限公司
    适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
  • 达拉非尼(Dabrafenib)
    瑞士诺华制药
    适用于有不能切除或转移黑色素瘤。通过FDA-批准的测试检验有BRAFV600E突变患者的治疗,使用限制:TAFINLAR不适用有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。
  • 恩西地平(Enasidenib)
    孟加拉齐斯卡ZISKA制药
    适用于为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。