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先天性巨输尿管(先天性输尿管末端功能性梗阻)

先天性巨输尿管

先天性巨输尿管概述

先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
  • 发病部位在哪里?下腹
  • 应该挂什么科?泌尿外科、小儿泌尿外科
  • 有什么典型症状?巨输尿管症、血尿、腰部包块、腰酸、胀痛
  • 应该做哪些检查项目呢?膀胱镜
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?好发于小儿,男多于女

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