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小儿遗传性血管神经性水肿

小儿遗传性血管神经性水肿

小儿遗传性血管神经性水肿概述

C1抑制物(C1INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。85％的病人C1INH浓度降低至正常的5％～30％(Ⅰ型)；另有15％的病人血浆中存在正常或增高水平的C1INH免疫交叉反应蛋白，但无功能(Ⅱ型)。

发病部位在哪里？血管
应该挂什么科？儿科
有什么典型症状？肠壁水肿增厚、肠痉挛、腹泻、喉头水肿、胫前指压性水肿、皮肤发红、瘙痒
应该做哪些检查项目呢？头部CT、X线平片
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？小儿

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