老年重症肌无力的早期症状-老年重症肌无力的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

老年重症肌无力概述

老年重症肌无力(myastheniagravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。45岁以后发病者(包括60岁以上的老年患者)多为男性，常伴发胸腺瘤。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。重症肌无力是一种多基因疾病。目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。

发病部位在哪里？肌肉
应该挂什么科？神经内科、胸外科、老年病科、针灸按摩科
有什么典型症状？上睑下垂、四肢无力、声音嘶哑、吞咽困难、咀嚼肌无力、复视
应该做哪些检查项目呢？脑脊液检测、脑电图(EEG)、血清酶学检测、细胞免疫检测、自身抗体检测
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？老年男性

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老年重症肌无力（老年人肌无力性假麻痹、老年人假麻痹性重症）

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