肠系膜脂肪炎概述
肠系膜脂肪炎是一种少见的肠系膜病变,临床上主要表现为腹痛、腹部包块。Dgder于1960年阐述了本病的病理过程,指出该病是由非特异性炎症所引起的肠系膜广泛增厚,继而纤维化,故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、Weber-Christian病、特发性收缩性肠系膜炎等。
该病患者大多都有外伤史和腹部手术史,所以该病发生可能与腹部外伤,腹部手术,感染,变态反应等因素有关。可导致该疾病的缺陷有很多,病变主要侵袭小肠系膜,而且以肠系膜根部为多见,也可蔓延到肠壁处,但常较局限。病人一般表现为食欲不振、体弱、消瘦等,主要表现为腹部疼痛,以右下腹部较多见,左侧腹及上腹痛也可发生,但较少。该病有自限性的倾向,一般进行支持治疗,患者症状便可缓解。