神经系统遗传病的早期症状-神经系统遗传病的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

神经系统遗传病概述

神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。神经系统遗传性疾病是以神经系统症状为主要表现的遗传病，其遗传方式有4种：①单基因遗传，包括常染色体显性遗传，隐性遗传、X-连锁隐性遗传、显性遗传等；②多基因遗传；③线粒体病，由线粒体DNA突变所致；④染色体病，如染色体数目或结构异常。

发病部位在哪里？神经
应该挂什么科？神经内科
有什么典型症状？不自主运动、发音障碍、肝豆状核变性、肝脾肿大、弓形足、肌阵挛
应该做哪些检查项目呢？神经系统检查
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？新生儿多见

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