小儿家族性非溶血性黄疸综合征的早期症状-小儿家族性非溶血性黄疸综合征的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

小儿家族性非溶血性黄疸综合征概述

家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbertsyndrome)又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Gilbert-Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。常有家族史。患者双亲中25％，同胞中50％有血清胆红素升高，故认为本病征可能由外显率不完全的显性基因所传递。

发病部位在哪里？全身
应该挂什么科？儿科、产前诊断科、遗传咨询科
有什么典型症状？巩膜黄染、腹胀、黄疸、消化不良、胆红素升高、胆汁排泄受阻
应该做哪些检查项目呢？肝胆功能检查
这样的病症传染吗？该病具有传染性
高发人群？小儿

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小儿家族性非溶血性黄疸综合征

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