遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的早期症状-遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症概述

遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是由20世纪50年代初，Rosenthal等第一次描述遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺乏的病例，由于血友病A和血友病B其时刚刚定名不久，因此，Rosenthal就将他所发现的病例命名为血友病C但是，现在已经将该疾病正式定名为“凝血因子Ⅺ缺乏”。

发病部位在哪里？全身
应该挂什么科？血液内科
有什么典型症状？牙龈出血、皮肤瘀斑、拔牙后出血不止、鼻出血
应该做哪些检查项目呢？血常规、血清酶学检测、血清免疫球蛋白检测
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？先天遗传

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遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

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