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遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏概述

遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。

发病部位在哪里？血液
应该挂什么科？血液内科
有什么典型症状？先天性X因子缺乏、颅内出血、肌肉出血、血尿、皮肤瘀斑、拔牙后出血不止
应该做哪些检查项目呢？心电图、血液检查
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有人群

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