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小儿先天性巨结肠(无神经节细胞症、先天性巨肠)

小儿先天性巨结肠

小儿先天性巨结肠概述

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’sdisease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。病人约90%为男孩,首次就诊多在新生儿期。
  • 发病部位在哪里?下腹
  • 应该挂什么科?小儿外科、新生儿科、小儿消化科
  • 有什么典型症状?营养不良、血压下降、稀便、顽固性便秘 、脱水、水肿、食欲不振
  • 应该做哪些检查项目呢?腹部CT、肠镜、X线平片、活体组织病理检查(活检)
  • 这样的病症传染吗?该病具有传染性
  • 高发人群?婴幼儿

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