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遗传性血色病

遗传性血色病

遗传性血色病概述

遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。

发病部位在哪里？血液
应该挂什么科？血液内科、遗传咨询科
有什么典型症状？关节疼痛、贫血、糖尿、肝肿大
应该做哪些检查项目呢？血清铁及其代谢物检测、血清免疫球蛋白检测
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？有此疾病家族病史者

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