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吉特林综合征（原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症）

吉特林综合征

吉特林综合征概述

吉特林综合征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。

发病部位在哪里？全身
应该挂什么科？风湿免疫科、普通外科、皮肤科、中医内科、遗传咨询科
有什么典型症状？慢性腹泻、疲乏、消瘦
应该做哪些检查项目呢？病原体检测
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？多为男性

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