小儿脊髓性肌萎缩的早期症状-小儿脊髓性肌萎缩的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

小儿脊髓性肌萎缩概述

脊髓性肌萎缩(SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。本病根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。三种类型的共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性的肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。患儿智力发育及感觉均正常。

发病部位在哪里？骨髓
应该挂什么科？儿科、小儿神经外科、小儿神经内科
有什么典型症状？肌张力减低、对称性肌无力、肌肉萎缩、步态异常
应该做哪些检查项目呢？基因诊断、肌电图、活体组织病理检查（活检）、血清学检查
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有小儿

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小儿脊髓性肌萎缩（小儿脊肌萎缩症、小儿脊髓性肌萎缩症）

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