Friedreich共济失调症的早期症状-Friedreich共济失调症的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

Friedreich共济失调症概述

Fredreich型共济失调又称少年脊髓型遗传性共济失调症征、家族性共济失调综合征、遗传性共济失调、遗传性脊髓共济失调、Friedreich综合征Ⅱ。它是表现小脑性共济失调的最常特发性变性疾病，由Friedreich（1863）首先报道。为常染色体隐性遗传，人群患病率2/10万，近亲结婚发病率高达5.6％－28％。本病具有独特的临床特征，如儿童期发病，肢体进行性共济失调，伴锥体束征、发音困难、深感觉异常、脊柱侧突、弓形足和心脏损害等。

发病部位在哪里？全身
应该挂什么科？神经内科
有什么典型症状？脊柱侧弯、弓形足、肌肉萎缩、括约肌功能障碍、共济失调现象、步态不稳
应该做哪些检查项目呢？头部CT、脑电图(EEG)
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？发病年龄为2～25岁，多小于20岁

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Friedreich共济失调症（弗里德赖希共济失调）

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