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血友病甲（血友病A）

血友病甲

血友病甲概述

血友病甲(hemophiliaA，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。

发病部位在哪里？血液
应该挂什么科？血液内科
有什么典型症状？牙龈出血、肌肉出血、尿血、反复出血
应该做哪些检查项目呢？血常规、心电图、X线平片
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有人群

相关问答

Q：甲型血友病

A：甲型血友病是一种遗传性疾病，主要表现为血液无法正常凝结导致出血倾向。这种疾病患者缺乏凝血因子Ⅷ，使得他们在受伤或手术时出血时间延长且难以止住。甲型血友病是由母亲的X染色体上的异常基因所引起的，在男性患者中较为常见。这种疾病可通过基因检测进行确诊。常见的治疗方法是通过输注凝血因子Ⅷ来纠正凝血功能缺陷。除此之外，患者和家庭成员需要接受相关教育，以防止受伤和出血。尽管甲型血友病无法治愈，但通过适当的治疗和管理，患者可以拥有正常的生活质量。

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