先天性胸腹裂孔疝的早期症状-先天性胸腹裂孔疝的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

先天性胸腹裂孔疝概述

先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitonealforamenhernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常、局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenitalposterolateraldiaphragmatichernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高，外科手术是惟一有效的治疗措施。

发病部位在哪里？胸腔
应该挂什么科？普通外科、胸外科、新生儿科、中医内科
有什么典型症状？发绀、呕吐、厌食、呼吸急促、呼吸困难
应该做哪些检查项目呢？X线平片、B超、核磁共振（MRI）、CT、动脉血气分析
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？小儿

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