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腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth、遗传性运动感觉神经病)

腓骨肌萎缩症

腓骨肌萎缩症概述

腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500)。根据临床和电生理特征,CMT分为两型:CMT1型(脱髓鞘型),神经传导速度(NCV)减慢(正中神经传导速度38m/s)。多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传。
  • 发病部位在哪里?下肢
  • 应该挂什么科?神经内科、康复科
  • 有什么典型症状?腱反射消失、跨阈步态 、营养障碍 、足畸形、腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展
  • 应该做哪些检查项目呢?骨关节及肌肉MRI
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有人群

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