遗传性耳瘘的早期症状-遗传性耳瘘的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

遗传性耳瘘概述

遗传性耳瘘(hereditaryauricularfistula)又称耳孔(earpit)，指耳部于出生后即有的无症状异常小孔或小瘘管。先天性耳前瘘管（congenitalpreauricularfistula）是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。

发病部位在哪里？耳
应该挂什么科？耳鼻喉科、小儿耳鼻喉科
有什么典型症状？继发感染、结节、肉芽肿、耳前淋巴结肿大
应该做哪些检查项目呢？耳鼻喉科检查、耳镜
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有人群

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