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男性假两性畸形(睾丸女性化综合征、男性假两)

男性假两性畸形

男性假两性畸形概述

假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性,即性腺性别与遗传性别一致,而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础,假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。 男假两性畸形的基本特点是核型为46,XY,如果能发现性腺,肯定是睾丸,但外阴男性化不全,模棱两可,或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂,男假两性畸形有许多种类型。
  • 发病部位在哪里?生殖
  • 应该挂什么科?整形外科、小儿外科、新生儿科、男科
  • 有什么典型症状?闭经、两性畸形、男性化、尿道下裂、乳房肥大、隐睾
  • 应该做哪些检查项目呢?性腺激素检测
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?婴幼儿

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