先天性肛门直肠畸形的早期症状-先天性肛门直肠畸形的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

先天性肛门直肠畸形概述

先天性肛门直肠畸形较多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50％，女性占20％。各种瘘管的发生率在女性为90％，男性为70％。合并其他先天性畸形的发生率有30～50％，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1％。有遗传性，但遗传方式尚无定论。

发病部位在哪里？下腹
应该挂什么科？新生儿科、小儿消化科
有什么典型症状？腹痛、便秘、腹胀、呕吐、排便困难
应该做哪些检查项目呢？尿液检测、X线平片、血液检查、B超、核磁共振（MRI）
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？新生儿

头条资讯

更多>

先天性肛门直肠畸形

先天性肛门直肠畸形概述

相关疾病

头条资讯

本周疾病关注排行