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凝血因子缺乏性疾病

凝血因子缺乏性疾病

凝血因子缺乏性疾病概述

本病多具有遗传性，凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5％—16.8％。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。

发病部位在哪里？血液
应该挂什么科？血液内科、遗传咨询科
有什么典型症状？关节肿胀、肌肉萎缩、关节畸形
应该做哪些检查项目呢？血常规、溶血性贫血的实验室检测
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有人群

相关疾病

粒细胞缺乏症常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病急性杂合性白血病幼年型慢性粒细胞白血病继发性白血病原发性皮肤淀粉样变性溶血性黄疸血卟啉病性周围神经病嗜酸性粒细胞白血病遗传性椭圆形红细胞增多症

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