先天性胆道闭锁的早期症状-先天性胆道闭锁的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

先天性胆道闭锁概述

胆道闭锁(biliaryatresia，BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。

发病部位在哪里？上腹
应该挂什么科？肝胆外科、小儿外科
有什么典型症状？病理性黄疸、胆汁淤滞性肝肿大、尿黄似浓茶、灰白大便、胆囊的超敏反应
应该做哪些检查项目呢？肝胆功能检查
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？女多于男，约1．5

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