先天性主动脉瓣下狭窄的早期症状-先天性主动脉瓣下狭窄的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

先天性主动脉瓣下狭窄概述

主动脉瓣下狭窄病例，主动脉瓣大多正常，呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚，或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著，易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形，常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。

发病部位在哪里？心脏
应该挂什么科？心血管内科、胸外科、小儿心脏外科
有什么典型症状？左心室肥厚
应该做哪些检查项目呢？胸部B超
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有人群

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先天性主动脉瓣下狭窄

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