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特发性肺动脉高压

特发性肺动脉高压

特发性肺动脉高压概述

特发性肺动脉高压(IPAH)是指原因不明的肺血管阻力增加,引起持续性肺动脉高压力升高,导致评价肺动脉压力在静息状态下≥25mmHg,排除所有引起肺动脉高压的继发性因素。原发性肺动脉高压原指病因未明的肺动脉高压,目前已发现骨形成蛋白II受体基因突变等原发性肺动脉高压的病因。将以往的原发性肺动脉高压患者中,具有肺动脉高压家族史的患者归入家族性肺动脉高压,其余的即为特发性肺动脉高压。本病多见于中青年,男女发病率之比为1:2~3。
  • 发病部位在哪里?心脏
  • 应该挂什么科?心血管内科
  • 有什么典型症状?恶心、心悸、呼吸困难、呕吐、水肿、眩晕、疲乏、晕厥、声音嘶哑、咯鲜血
  • 应该做哪些检查项目呢?X线平片、血液检查、磁共振(MR)、活体组织病理检查(活检)
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?本病多见于中青年,男女发病率之比为1:2~3

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