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先天性结肠狭窄和闭锁

先天性结肠狭窄和闭锁

先天性结肠狭窄和闭锁概述

先天性结肠闭锁与狭窄较为少见,1673年由Bininger作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形。1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见,目前尚缺乏系统全面的报道,仅限于个别病例报道。在消化道闭锁与狭窄畸形中,结肠闭锁与狭窄较为少见,一般约占10%。
  • 发病部位在哪里?下腹
  • 应该挂什么科?肛肠科
  • 有什么典型症状?呕吐、腹部膨大、腹胀、排便困难
  • 应该做哪些检查项目呢?肠道造影、肠镜、X线平片
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有人群

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