佩吉特病样网状细胞增生症的早期症状-佩吉特病样网状细胞增生症的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

佩吉特病样网状细胞增生症概述

佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特病样网状组织细胞增生症1名，则是由Braum-Falco等根据临床和组织学外观而提出。本病为一特征性T细胞淋巴瘤，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。

发病部位在哪里？皮肤
应该挂什么科？普通外科、皮肤科
有什么典型症状？结节、湿疹
应该做哪些检查项目呢？活体组织病理检查（活检）
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？男性多见

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佩吉特病样网状细胞增生症（局限性亲表皮性网状细胞增生症）

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