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C5功能不全综合征（家族性C5功能缺陷）

C5功能不全综合征

C5功能不全综合征概述

C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。

发病部位在哪里？血液
应该挂什么科？血液内科、内分泌代谢科
有什么典型症状？腹泻、皮炎、消瘦
应该做哪些检查项目呢？血常规
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？家族遗传

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