胸膜间皮瘤

胸膜间皮瘤是一种少见的，起源于未成熟的间质细胞或胸膜间皮细胞的原发性肿瘤，为被覆于胸膜的内皮细胞发生的肿瘤。分良性和恶性两种，其中恶性胸膜间皮瘤患者大多数诊断后2年内死亡，是一种恶性度高、生存期短、死亡率高的疾病。根据其组织结构表现可分结节型和广泛浸润型两大类。结节型多为良性，少数也有恶性的。而广泛浸润型的基本都是恶性的。可发生任何年龄，40岁以上的人为多，男性多于女性。胸膜间皮瘤确切病因尚不清楚，有学者认为本病与长期接触石棉有关。良性胸膜间皮瘤，生长缓慢，一般无明显症状，多在X线查体时意外发现。恶性胸膜间皮瘤早期缺乏特异性的临床症状，故不易诊断。早期可有胸闷、气短、胸痛、消瘦和咳嗽，少数有咯血。中晚期往往有大量胸腔积液，胸腔积液黏稠。穿刺后可再积液。病程后期可出现恶液质、呼吸衰竭等。可有锁骨上淋巴结转移、腋下淋巴结转移和肺内转移。