先天性肥厚性幽门狭窄的早期症状-先天性肥厚性幽门狭窄的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

先天性肥厚性幽门狭窄概述

先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8&permil;，亚洲地区相对较低，我国发病率为3&permil;。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60％。

发病部位在哪里？上腹
应该挂什么科？普通外科、肛肠科、新生儿科
有什么典型症状？呼吸浅慢、黄疸、颊部脂肪消失呈老年人面容、精神萎靡、拒食
应该做哪些检查项目呢？胃肠道B超、胃镜
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？新生儿、婴幼儿

头条资讯

更多>

先天性肥厚性幽门狭窄（先天肥大性幽门狭窄、新生儿肥厚性幽门狭窄）

先天性肥厚性幽门狭窄概述

相关疾病

头条资讯

本周疾病关注排行