赖利-戴综合征的早期症状-赖利-戴综合征的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

赖利-戴综合征概述

赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症，是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中基因携带者约l/50。临床特征为丰富多样的自主神经功能失常，如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。

发病部位在哪里？神经
应该挂什么科？神经内科、小儿神经内科、遗传咨询科
有什么典型症状？易激惹、多汗、皮肤发红、便秘、腹泻、呕吐
应该做哪些检查项目呢？脑脊液检测、脑电图(EEG)、基因诊断、血液检查
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？幼儿

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赖利-戴综合征（家族性缺陷自主症、家族性植物神经功能障碍）

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