主要成分
吡罗昔康化学名:2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。分子式:C15H13N3O4S 分子量:331.35
功能主治
用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。
用法用量
口服,成人常用量:一次20mg,一日1次,或一次l0mg,一日2次。饭后服用。每...
药品相互作用
1.饮酒或与其他抗炎药同服时,胃肠道不良反应增加。 2.与双香豆素等抗凝药同用时,后者效应增强,出血倾向显著,用量宜调整。 3.与阿司匹林同用时,该品的血药浓度可下降到一般浓度的80%,同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。
注意事项
1.交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者,对该品也可能过敏.2.饭后给药或与食物或抗酸药同服,以减少胃肠刺激。 3.一日量超过20MG时,发生胃肠溃疡的危险明显增加。 4.一般在用药开始后7~12天,还难以达到稳定的血药浓度,因此,疗效的评定常须在用药2周后。 5.用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时,应即停药。 6.过量中毒时应即行催吐或洗胃,并进行支持和对症治疗。 7.下列情况应慎用:①有凝血机制或血小板功能障碍时;②哮喘;③心功能不全或高血压;④肾功能不全;⑤老年人。 8.长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象。 9.该品为对症治疗药物,必须同时进行病因治疗。 10.能抑制血小板聚集,作用比阿司匹林弱,但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。
不良反应
1.恶心、胃痛,纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见,其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20MG时胃溃疡发生率明显增高,有的合并出血,甚至穿孔。2.中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿,皮疹或瘙痒等。3.肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(STEVENS-JOHNSON综合征),皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖,精神抑郁,失眠及精神紧张等。