重症肌无力的早期症状-重症肌无力的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

重症肌无力概述

重症肌无力是重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。

发病部位在哪里？全身
应该挂什么科？神经内科、小儿康复科
有什么典型症状？肌张力减低、重症肌无力、头软、上睑下垂、无力、眼皮下垂、肌肉异常
应该做哪些检查项目呢？血常规、尿液检测、胸部CT
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？20～30岁女性多见

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