严重联合免疫缺陷病的早期症状-严重联合免疫缺陷病的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

严重联合免疫缺陷病概述

严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease，SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50％SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起；Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起；部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。

发病部位在哪里？全身
应该挂什么科？普通内科
有什么典型症状？腹泻、免疫缺陷、咳嗽、咳痰、毒血症
应该做哪些检查项目呢？血清酶学检测、血液检查
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有人群

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