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血友病乙（血浆凝血激酶成分缺乏症、血友病B）

血友病乙

血友病乙概述

血友病乙(hemophiliaB，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。血友病乙的临床表现与血友病甲相似，主要为出血和出血引起的并发症以及替代治疗引起的并发症。

发病部位在哪里？血液
应该挂什么科？血液内科
有什么典型症状？血肿形成、反复出血、拔牙后出血不止
应该做哪些检查项目呢？心电图、血液检查、CT
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有人群

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