先天性主动脉瓣上狭窄的早期症状-先天性主动脉瓣上狭窄的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

先天性主动脉瓣上狭窄概述

先天性主动脉瓣上狭窄在先天性主动脉出口狭窄中最为少见，约占5～10％。男女性发病率相近。瓣上狭窄病例可伴有智力发育迟钝。狭窄病变位于冠状动脉开口的上方。主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见，约占90％。最常见的病变是在冠状动脉瓣窦上方隔膜样狭窄。大多数病例在童年期才呈现主动脉出口狭窄症状。由于冠状动脉粥样硬化病变发生较早，心绞痛较为多见。有的病人有家族史。

发病部位在哪里？心脏
应该挂什么科？心血管内科、心脏外科
有什么典型症状？心脏猝死、智力发育迟缓、心脏杂音、心绞痛、冠状动脉供血不足
应该做哪些检查项目呢？胸部CT、心电图
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？儿童多见

头条资讯

更多>

先天性主动脉瓣上狭窄（主动脉瓣上狭窄）

先天性主动脉瓣上狭窄概述

相关疾病

头条资讯

本周疾病关注排行