先天性腹壁肌肉发育不良的早期症状-先天性腹壁肌肉发育不良的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

先天性腹壁肌肉发育不良概述

先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良，是一种罕见的先天性畸形。早在1839年Frolicll已报道，该症外观最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，腹壁松弛、皮肤形成皱褶，外形象梅脯，故称梅干腹。Osler(1901)将合并有膀胱扩张、肥厚、肾积水、输尿管扩张、睾丸未降等畸形，形象地命名为梅干腹综合征(Prune-Bellysyndrome，PBS)。亦曾有人称此症为Eagle-Barrett综合征，或腹壁缺乏综合行、水壶腹综合征等。

发病部位在哪里？全腹
应该挂什么科？普通外科、儿科、小儿外科、遗传咨询科
有什么典型症状？腹部皮肤梅干样皱纹、肌肉发育不良、肌肉挛缩、脐湿、输尿管扩张
应该做哪些检查项目呢？肾盂造影
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？新生儿

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先天性腹壁肌肉发育不良

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