联合免疫缺陷病的早期症状-联合免疫缺陷病的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

联合免疫缺陷病概述

联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。严重联合免疫缺陷病临床上多于出生后3个月内开始感染。伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病临床表上多见男性发病。湿疹常在1岁左右发生，10岁以上儿童还可发生恶性疾病。共济失调毛细血管扩张症临床上在9～12个月时出现共济失调，也可迟至4～6岁才出现。毛细血管扩张症通常在3～6岁时出现，也可早在2岁或迟至8～9岁出现。伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病，多数散发，男女均可受累。

发病部位在哪里？全身
应该挂什么科？儿科、小儿风湿免疫科、小儿感染内科、重症监护室
有什么典型症状？淋巴结肿大、智力减低、反复感染、腹泻、湿疹、关节肿痛、皮肤黏膜出血
应该做哪些检查项目呢？血常规、脑电图(EEG)、肝胆功能检查、血清免疫球蛋白检测
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？有家族病史的儿童

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联合免疫缺陷病（部分性联合免疫缺陷病、严重联合免疫缺陷病）

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