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先天性并指多指畸形

先天性并指多指畸形

先天性并指多指畸形概述

先天性多指、趾畸形是儿童发病率最高的先天性疾病,部分还会伴发心血管或泌尿等其它系统的畸形。多指多见于拇指的外侧和小指的内侧,其他手指较少累及。其中复拇畸形发病率最高,对手部外观及功能影响重大,其诊断和治疗是儿童骨科医生关注的重点。 先天性并指亦称蹼指,最常见第3、4指,拇指极少累及。最常见者,相邻两指仅软组织连接,偶尔有骨及关节连接。多见于双侧,有时并发足趾畸形,同时还有其他肢体异常。
  • 发病部位在哪里?手/足
  • 应该挂什么科?整形外科、骨科、小儿骨科、遗传咨询科
  • 有什么典型症状?并指(趾)畸形、多指(趾)畸形
  • 应该做哪些检查项目呢?X线平片
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有儿童

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