膈先天性缺损的早期症状-膈先天性缺损的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

膈先天性缺损概述

膈先天性缺损，多见于胸腹膜裂孔处，胸骨旁裂孔缺损则极为罕见。Bochdalek在1848年首次报告，以婴幼儿多见，男性多于女性。发病率占活婴的1/4000，左侧占90％，右侧由于有肝脏保护或胚胎期膈的右侧比左侧闭合早而较少发病。此病确定诊断后尽早手术，以经腹修补缺损为佳。因患儿常合并其他畸形，肺发育不良被公认为致死的原因，因疝修补不能消除肺发育不良、肺小动脉阻力增加及肺高压等病理改变。

发病部位在哪里？胸腔
应该挂什么科？胸外科
有什么典型症状？肠鸣、呼吸困难、呼吸音减弱、桶状胸、胃肠道症状、紫绀
应该做哪些检查项目呢？X线平片
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？以婴幼儿多见，男性多于女性。

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